Résultats Sujet N°5: Cas clinique pour Techniciens Supérieurs en Analyse Biomédicale


1. Diagnostic différentiel :

a) Parasitoses suspectées :

  1. Paludisme (cause la plus probable).
  2. Trypanosomiase africaine (maladie du sommeil).
  3. Filariose lymphatique (dans un contexte moins probable).

b) Parasites responsables :

  1. Plasmodium falciparum (forme la plus fréquente et mortelle en Afrique de l’Ouest).
  2. Trypanosoma brucei gambiense (forme chronique de la trypanosomiase).
  3. Wuchereria bancrofti (responsable de la filariose lymphatique).

2. Techniques de diagnostic :

a) Frottis sanguin mince :

  • Étapes :
    1. Prélever une goutte de sang sur une lame propre.
    2. Étaler finement la goutte pour obtenir une couche monocellulaire.
    3. Laisser sécher à l’air libre.
    4. Fixer à l’alcool méthylique pendant 2 minutes.
    5. Colorer avec du Giemsa pendant 20 minutes.
    6. Rincer doucement à l’eau et laisser sécher.
  • Observation : Identification précise des espèces de Plasmodium ou d’autres hémoparasites.

b) Frottis sanguin épais :

  • Étapes :
    1. Déposer une goutte épaisse de sang sur une lame propre.
    2. Étaler sans trop élargir pour éviter une répartition inégale.
    3. Laisser sécher à l’air libre sans fixation (hémolyse des globules rouges recherchée).
    4. Colorer avec du Giemsa pendant 30 minutes.
    5. Rincer et observer.
  • Observation : Recherche d’hémoparasites (augmentation de la sensibilité par concentration).

Différence :

  • Frottis mince : Précision de l’espèce parasitaire.
  • Frottis épais : Meilleure détection des infections à faible parasitémie.

3. Résultats attendus :

a) Observation microscopique :

  • Paludisme : Présence d’anneaux trophozoïtes intra-érythrocytaires typiques de Plasmodium falciparum (forme annulaire avec un noyau rouge et un cytoplasme bleu).
  • Trypanosomiase : Présence de trypomastigotes de Trypanosoma brucei dans le sang (forme allongée avec un flagelle et une membrane ondulante).
  • Filariose : Détection de microfilaires de Wuchereria bancrofti dans le sang.

b) Anomalies de la NFS :

  • Paludisme :
    • Anémie (diminution de l’hémoglobine).
    • Thrombocytopénie (baisse du taux de plaquettes).
    • Leucocytose ou leucopénie selon le stade.
  • Trypanosomiase :
    • Anémie progressive.
    • Hyperleucocytose avec éosinophilie modérée.
  • Filariose :
    • Éosinophilie marquée.
    • Leucocytose modérée.

4. Modes de transmission et cycle parasitaire :

a) Modes de transmission :

  1. Paludisme : Piqûre de moustiques femelles Anopheles infectées.
  2. Trypanosomiase : Piqûre de mouches tsé-tsé infectées (Glossina).
  3. Filariose : Piqûre de moustiques infectés (Culex, Anopheles, ou Aedes).

b) Cycle parasitaire (exemple : Plasmodium falciparum) :

  1. Phase hépatique : Sporozoïtes injectés dans le sang via la piqûre d’un moustique, atteignent le foie, où ils se multiplient pour former des mérozoïtes.
  2. Phase sanguine : Mérozoïtes libérés dans le sang envahissent les globules rouges, entraînant leur destruction et des accès fébriles.
  3. Cycle de transmission : Gamétocytes dans le sang humain absorbés par un moustique lors de sa piqûre, complètent le cycle dans l’insecte.

5. Mesures de prévention :

a) Prévention individuelle :

  1. Dormir sous une moustiquaire imprégnée d’insecticide.
  2. Utiliser des répulsifs anti-moustiques.
  3. Porter des vêtements couvrants en soirée et la nuit.

b) Prévention communautaire :

  1. Assurer un traitement régulier des zones stagnantes pour limiter la reproduction des moustiques.
  2. Sensibiliser la population sur les mesures de prévention et la prise en charge précoce.
  3. Encourager la prise de chimioprophylaxie pour les voyageurs dans les zones endémiques.

Note finale :

Ce cas met l’accent sur les compétences analytiques et pratiques nécessaires pour diagnostiquer les parasitoses sanguines, en utilisant les techniques adaptées et en comprenant les bases biologiques et épidémiologiques.

Barème total : 20 points.

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